MÉGALIS 24 MG, 24 COMPRIMÉS

Sous forme de bêtabloquant et de pseudoéphédrine, ce médicament est utilisé pour traiter les affections en rapport avec les voies aériennes.

Description

Ce médicament est habituellement utilisé pour une affection telle que le rhume. On peut sentir son action en moins de 30 minutes après l'ingestion. Il est disponible sous forme de comprimé.

Mode d'emploi

Selon la gravité de votre affection, ce médicament doit être utilisé selon les indications de votre médecin ou selon les indications sur l'emballage. Les doses usuelles sont 1 comprimé 2 fois par jour ou 2 comprimés 4 fois par jour ou les doses recommandées pour le rhume.

Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ce médicament peut être pris en même temps que des analgésiques tels que le naproxène ou l'ibuprofène.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Cependant, certains d'entre eux peuvent être plus fréquents ou plus sévères :

• détresse respiratoire en raison de la vasoconstriction de la circulation sanguine ;
• troubles digestifs : nausées, vomissements, maux d'estomac, diarrhée, constipation ;
• éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ;
• hypotension, hypotension orthostatique ;
• troubles visuels (vision floue) ;
• d'autres effets indésirables, qui peuvent survenir chez une minorité de patients, notamment des nausées, des vertiges et des battements cardiaques irréguliers ;
• vertiges et étourdissements.

Chez les patients dont la pression artérielle est basse ou instable, ce médicament peut augmenter le risque d'événements indésirables, notamment les étourdissements, les évanouissements et la chute de la tension artérielle.

Si vous observez un quelconque symptôme d'un trouble cardiaque, tel qu'une accélération du rythme cardiaque, une difficulté à respirer ou un essoufflement en particulier lorsque vous vous levez d'un lit. Ce trouble peut être le symptôme d'un grave problème de santé, et vous devez en informer votre médecin dès que possible.

Prix Négociable

PRIX NÉGOCIABLE

Saint-Malo

28,90 €

Megalis 24/5

La dose quotidienne maximale autorisée chez l'adulte est de 24 mg.

La dose quotidienne maximale recommandée est de 5 mg.

Pour les patients âgés ou pour toute autre indication, la dose maximale autorisée est de 32 mg.

Ne pas dépasser la dose maximale recommandée.

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale.

Veiller à toujours tenir les comprimés hors de la portée des enfants.

Ne pas écraser, mâcher ou croquer les comprimés.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

En tenir compte dans une alimentation riche en sodium.

Précautions d'emploi :

Les comprimés ne doivent pas être utilisés en cas de :

• allergie connue au lévonorgestrel, à l'ethinylestradiol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ;
• antécédents d'endométriose ;
• décollement de la membrane muqueuse du col de l'utérus ;
• anomalie du rythme cardiaque ou de la conduction cardiaque ;
• migraine récurrente ;
• prise de certains médicaments anticoagulants ;
• prise d'antidépresseurs ou d'antipsychotiques ;
• présence d'un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou de décollement de la rétine ;
• prise d'un traitement antihypertenseur ;
• prise de certains traitements anti-hypertenseurs (digoxine, agonistes des récepteurs bêta-2).

Avertissements et précautions :

Précautions d'emploi

Avant d'instaurer un traitement par Mégestrol, il est recommandé de pratiquer un test de grossesse. Si un test de grossesse est positif, il est recommandé d'interrompre le traitement, et de consulter un médecin dès que possible.

Sujets âgés

Les sujets âgés de plus de 75 ans sont généralement plus sensibles à l'augmentation des concentrations plasmatiques de lévonorgestrel, et un traitement doit être adapté.

Affections du système nerveux

Les effets indésirables du lévonorgestrel sont plus fréquents chez les patients âgés que chez les sujets plus jeunes. Les patients âgés de plus de 75 ans ont un risque plus élevé d'effets indésirables.

Affections gastro-intestinales

Les effets indésirables des œstrogènes tels que des modifications du transit intestinal ou une sensation de ballonnement peuvent être plus fréquents chez les sujets âgés que chez les jeunes femmes en âge de procréer.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Les effets indésirables cutanés sont plus fréquents chez les femmes âgées. Ils comprennent des démangeaisons, une éruption cutanée et une modification des ongles.

Affections hépatobiliaires

Des cas d'augmentation de la bilirubine totale et d'augmentation des transaminases ont été signalés chez des sujets âgés. Ces symptômes sont plus fréquents chez les femmes âgées que chez les femmes jeunes, mais n'ont pas été rapportés avec une incidence plus élevée que dans la population générale.

Une augmentation de la glycémie a été observée chez les patients âgés.

Des hémorragies gastro-intestinales ont été rapportées chez des sujets âgés de plus de 75 ans.

Autres

Parmi les effets indésirables rapportés depuis la commercialisation, on compte :

·des modifications des paramètres hémostatiques, notamment de la formule sanguine, du taux de plaquettes et du temps de saignement ainsi que des modifications du taux de fibrinogène ;

des perturbations de la fonction hépatique, y compris des élévations des transaminases et une altération de la fonction hépatique ;

des modifications de la fonction cardiaque (réduction de la contractilité cardiaque) ;

une hypertension artérielle chez les patients sous lévonorgestrel ;

des modifications des taux sanguins des lipides notamment des triglycérides ;

une augmentation du taux d'albumine dans le sang ;

une augmentation du taux d'urémie ;

des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées et des diarrhées ;

une augmentation de la glycémie chez les patients diabétiques ;

une diminution du taux de testostérone sérique ;

des réactions au niveau de la peau et des muqueuses, notamment une éruption cutanée ;

des réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée ou une urticaire ;

des signes et symptômes d'hypothyroïdie tels qu'une fatigue et une constipation ;

des modifications des fonctions sexuelles (troubles de l'érection) ;

un syndrome malin des neuroleptiques ;

des modifications des taux de progestérone et de testostérone.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des règles abondantes et du syndrome prémenstruel. Il est indiqué dans le traitement des règles abondantes et du syndrome prémenstruel.

Posologie

Chez la femme ménopausée et après un arrêt du traitement par les œstrogènes, la posologie est d'un comprimé de Mégestrol 24-5 mg par jour.

Le traitement sera poursuivi pendant un an après le début de l'arrêt des œstrogènes.

En cas d'antécédent d'endométriose, une évaluation spécifique doit être réalisée.

Avant de débuter un traitement par Mégestrol, il est recommandé d'évaluer les facteurs de risque associés à une augmentation des concentrations plasmatiques de lévonorgestrel, de déterminer le niveau de sensibilité de la patiente au lévonorgestrel, et de vérifier l'absence d'altération de la fonction rénale.

La posologie est adaptée en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance individuelle.

Les patients âgés sont plus sensibles aux effets indésirables de Mégestrol. Il est donc recommandé d'adapter la posologie de ce médicament en fonction de la réponse individuelle et de la tolérance individuelle.

En cas de grossesse, Mégestrol ne doit pas être utilisé.

En cas d'antécédent d'endométriose ou de troubles menstruels connus, un avis spécialisé est nécessaire avant de débuter un traitement par Mégestrol.

Le traitement par Mégestrol devra être instauré par un médecin spécialiste des maladies gynécologiques et obstétricales compétent en contraception.

En cas d'antécédent d'endométriose, un avis spécialisé est nécessaire avant de débuter un traitement par Mégestrol.

Si Mégestrol est prescrit pendant la grossesse, le risque de malformations congénitales doit être évalué avant l'instauration du traitement, puis de façon rapprochée, puis en cours de traitement.

En l'absence d'études de fertilité, Mégestrol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

En cas d'allaitement :

L'allaitement est déconseillé pendant le traitement par Mégestrol.

Contre-indications

Les contre-indications de Mégestrol sont les suivantes :

Affections du système nerveux :

Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité au lévonorgestrel ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.

Hypersensibilité aux contraceptifs combinés ou aux œstrogènes (voir rubrique 4.4).

Megalis 24/5

La dose recommandée est 24 mg administrée 1 fois par jour à 12h00 et 5 mg administrée une fois par jour à 23h00. L'administration de ces doses peut être répétée si nécessaire.

Veuillez noter que les médicaments génériques sont disponibles en pharmacie dans des volumes différents. Les dosages sont les mêmes, il y a un intervalle de 14 jours entre deux doses.

L'érection est le processus qui conduit à la production de monoxyde d'azote, un messager chimique dans le pénis et la prostate qui améliore la capacité de l'érection.

L'utilisation de Megalis 24-5 est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Dosage > 5 mg

Metaglicon, 5 mg / 24 h

Dosage > 10 mg

Metaglicon, 10 mg / 24 h

Dosage > 20 mg

Metaglicon, 20 mg / 24 h

Dosage > 30 mg

Metaglicon, 30 mg / 24 h

Dosage > 40 mg

Metaglicon, 40 mg / 24 h

Dosage > 50 mg

Metaglicon, 50 mg / 24 h

Dosage > 60 mg

Metaglicon, 60 mg / 24 h

Dosage > 70 mg

Metaglicon, 70 mg / 24 h

Dosage > 80 mg

Metaglicon, 80 mg / 24 h

Dosage > 90 mg

Metaglicon, 90 mg / 24 h

Dosage > 100 mg

Metaglicon, 100 mg / 24 h

Dosage > 150 mg

Metaglicon, 150 mg / 24 h

Dosage > 200 mg

Metaglicon, 200 mg / 24 h

Dosage > 300 mg

Metaglicon, 300 mg / 24 h

Dosage > 400 mg

Metaglicon, 400 mg / 24 h

Dosage > 500 mg

Metaglicon, 500 mg / 24 h